В СФ поддержали закон о лечении редких болезней за счёт бюджета

МОСКВА, 19 апр — РИА Новости. Централизованная закупка лекарств для лечения редких и высокозатратных болезней за счёт средств федерального бюджета сохранится, дефицита этих лекарств в регионах не будет, заявила во вторник вице-спикер Совета Федерации Галина Карелова.

© РИА Новости. Дмитрий Астахов

Медведев: бюджетная политика в России должна быть консервативной

Она является одним из авторов принятого ранее Госдумой законопроекта, сохраняющего государственную централизованную закупку лекарства для лечения таких болезней через Минздрав. Совфед рассмотрит закон на заседании 20 апреля, во вторник его поддержал профильный комитет Совфеда по соцполитике.

«Порядок обеспечения лекарствами здесь меняться не будет, централизованная закупка останется в ведении министерства здравоохранения», — сказала она на заседании комитета.

Карелова отметила, что сегодня для тех, кто страдает такими заболеваниями, как гемофилия, муковисцидоз, гипофизарный нанизм, болезнь Гоше, рассеянный склероз, злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, а также для пациентов после трансплантации органов или тканей, лекарства централизованно закупает Минздрав. Эти полномочия, в соответствии с законодательством, с 1 января 2018 года должны были быть переданы органам государственной власти субъектов РФ.

«Мы предложили сохранить централизованную закупку препаратов за счет федерального бюджета. Руководствовались, в первую очередь, интересами людей, страдающих этими хроническими заболеваниями, среди которых есть и редкие. Отсутствие или дефицит препаратов из-за несвоевременных торгов в регионах негативно может сказаться на состоянии здоровья тех, кому они постоянно необходимы», — сообщила сенатор.

Кроме того, сказала она, централизация позволяет более эффективно использовать бюджетные средства из-за снижения накладных расходов и возможности получать большие скидки на объемные партии лекарств.

Кроме того, Минздрав будет вести национальный регистр лиц, больных этими болезнями, на субъекты возлагается обязанность вести региональный сегмент этого регистра и своевременно предоставлять сведения из него на федеральный уровень.

«Также в закон внесено еще одно важное добавление — правительство РФ вправе принимать решение о включении в перечень указанных недугов дополнительных заболеваний, для лечения которых граждане обеспечиваются лекарственными препаратами за счет средств федерального бюджета», — подчеркнула Карелова.

Она добавила, что несмотря на высокие затраты (стоимость одного рецепта может составлять несколько десятков тысяч рублей), перечень препаратов постоянно расширяется — в 2016 году в него входит уже 24 наименования. Благодаря этому пациенты, число которых в программе, по данным Минздрава, составляет более 162 тысяч человек, в случае возникновения устойчивости к одним препаратам, могут получить другие.